الفرق بين الصابونين الستيرويد وتريتربينويد

السابونين مجموعة متنوعة من المكونات الطبيعية الموجودة في النباتات. يمكن أن ينتج محلول الماء لهذا المركب عددًا كبيرًا من الرغوة الثابتة الشبيهة بالصابون بعد الرج ، ما يسمى بالصابونين. يمكن تقسيمها إلى صابونين ستيرويدي و صابونين ترايتيربينويد وفقًا لتركيباتها الكيميائية المختلفة. بشكل عام ، تتكون السابونين من ترايتيربين غير قطبي أو عمود فقري ستيرول وشقوق سكر محبة للماء. لديهم مجموعة واسعة من الأنشطة البيولوجية ، بما في ذلك دفاع النبات ضد العواشب والأمراض. وقد ثبت أن العديد من السابونين تظهر مجموعة واسعة من الأنشطة الدوائية بما في ذلك نقص الكولسترول ، ومضادات التخثر ، ومضادات السرطانات ، والوقاية الكبد ، ونقص السكر في الدم ، والمناعة ، والوقاية العصبية ، والنشاط المضاد للالتهابات ومضاد الأكسدة. اليوم هنا سوف نقدم الفرق بين الصابونين الستيرويدي و ترايتيربينويد.

ما هي صابونين ترايتيربينويد و سابونين ستيرويدال؟

يتم توزيع Triterpenes على نطاق واسع في الطبيعة. توجد بعض ترايتيربينات في النباتات ، والتي تسمى ترايتيربينويد سابوجينين. يتحد بعضها مع السكر لتكوين جليكوسيدات تسمى Triterpenoid saponins. مركب terpene يتكون من 30 ذرة كربون مع 6 وحدات إيزوبرين في الجزيء ، C5H8 6. يحتوي صابونين ترايتيربينويد على مجموعة كربوكسيل ، لذلك يطلق عليهم أيضًا صابونين حمضي ، يوجد غالبًا في شكل إستر حر أو جليكوزيلاتي.

يمكن تقسيم تركيب الصابونين إلى جليكوسيدات وسكريات. إذا كانت aglycones عبارة عن سبيروسترويدات ، فيُطلق عليها اسم سابونين ستيرويدي ، وهي عبارة عن سكريات قليلة السكاريد مشتقة من سبيرويدات. هناك العديد من أنواع السكر في السابونين الستيرويد ، والتي تختلف اختلافًا كبيرًا عن صابونين ترايتيربين. حتى الآن ، تم اكتشاف أكثر من 10 أنواع ، بما في ذلك hexose و pentose و deoxyse و ketose و uronic acid ، وما إلى ذلك ، ومن بينها D-glucose و D-galactose و D-xylose و L-rhamnose و L-arabinose هي الأكثر شائع.

الهيكلية

يتكون Triterpene saponins من ست وحدات من الأيزوبرين. وفقًا لعدد 30 ذرة كربون في aglycones ، يمكن تقسيمها إلى triterpenes رباعي الحلقات (نوع lanolin ، نوع damarane ، نوع glycerane ، cycloartenane ، cucurabane ، meladiane و pentacyclic triterpenes) و pentacyclic triterpenes (oleanane ، ursulane).

صابونين ترايتيربين نموذجي

يتم تحديد هيكل السابونين الستيرويدي بواسطة هيكل عظمي aglycone وجزء السكر. يتكون هيكل الأجليكون من 27 ذرة كربون ، مقسمة إلى ثلاث فئات فرعية: سبيروستان ، فورستان وكوليستان سابونين. بالإضافة إلى هيكل aglycone ، يحتوي كل جزيء من الستيرويد على واحد أو أكثر من شقوق السكر ، ويتم تعيين موضع معين لكل سكر في الهيكل العظمي للستيرويد ، والذي يتم تحديده من خلال عدد ذرات الكربون التي يشغلها السكر في جزيء الستيرويد الأصلي. صابونين الستيرويد عبارة عن جليكوسيدات تحتوي على واحد أو أكثر من سلاسل قليلة السكاريد المرتبطة بأجليكون ستيرويدي مع ميزات هيكلية محددة وبدائل موضعية. عادة ما يتم وضع aglycone في موضع 3-OH ، ويعتمد النشاط البيولوجي للسابونين على كل من aglycone وجزء السكر.

مصدر

يتم توزيع Triterpenes (tritnes) على نطاق واسع في الطبيعة ، بما في ذلك الفطريات والسراخس والنباتات أحادية الفلقة والنباتات ثنائية الفلقة. يتم توزيعها بشكل رئيسي في caryophyllaceae ، Aracanthaceae ، النباتات البقولية ، الأشجار الصنوبرية ، polygonaceae ، Platycodontidae و scrophulariaceae. تشمل الأعشاب التي تحتوي على صابونين ترايتيربينويد الجينسنغ ، وعرق السوس ، والبوبليوروم ، والستراغالوس ، والبلاتيكودون ، ولحاء النيم ، وجانوديرما لوسيدوم ، وما إلى ذلك. وعائلات Dioscoreaceae. يتم توزيع هذه المكونات بشكل أساسي في النباتات أحادية الفلقة ، والتي يوجد معظمها في عائلة Liliaceae و Dioscoreaceae و Lycoraceae و agave. تم عزل سلسلة من السابونينات الستيرويدية ذات الهياكل الخاصة من مختلف الكائنات البحرية والحيوانات.

استعمل

تمت دراسة صابونين ترايتيربينويد بشكل مكثف في السنوات الأخيرة. يمكن أن تعزز الجينسنوسيدات التخليق الحيوي لبروتين الحمض النووي الريبي ، وتنظيم التمثيل الغذائي في الجسم وتعزيز وظيفة المناعة. السيكوسابونين يثبط الجهاز العصبي المركزي ، وله تأثيرات كبيرة مضادة للالتهابات ، ويقلل من مستويات الكوليسترول في الدم ومستويات الدهون الثلاثية. يحتوي الأيسكولين على تأثيرات واضحة مضادة للنضح ومضادة للالتهابات ومضادة للركود ، ويمكنه استعادة النفاذية الطبيعية للشعيرات الدموية ، وتحسين توتر الشعيرات الدموية ، والتحكم في الالتهاب ، وتحسين الدورة الدموية ، وله تأثير علاجي أفضل على إصابات الدماغ وأمراض القلب والأوعية الدموية.

السابونينات الستيرويدية هي مستقلبات طبيعية تمتلك أنشطة بيولوجية متنوعة. وقد ثبت أن العديد من هذه الصابونين تظهر معززًا هامًا للمناعة ونشاطًا مضادًا للأورام. على سبيل المثال ، المكونات الرئيسية لبرنامج استخراج اليوكا شيدجيرا كانت مركبات الصابونين الستيرويدية (سارسابوجين ، سميلاجينين ، سميلاجينين ، هيكوجينين) ، مكونات خالية من سابونين ، سابونين وجليكو. بسبب تركيبته الفسيولوجية الخاصة ، لديه قدرة امتصاص قوية للغازات الضارة. يمكن استخدامه في تربية الحيوانات لتقليل تركيز الغازات الضارة مثل الأمونيا وكبريتيد الهيدروجين ، وتحسين بيئة تربية الماشية والدواجن ، وتعزيز مناعة الجسم. كما يمكن أن يحفز الدورة الدموية والجهاز التنفسي ، ويؤثر على نشاط الفيتامينات ، وإفراز الهرمونات الحيوانية ، وله وظيفة مستحلب البنكرياس. Tigogenin 3-Obd-Glc- (1-2) - [bd-Glc- (1-3)] - bd-Glc- (1-4) -bd-Gal يحفز موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان القولون والمستقيم SW480 عن طريق زيادة تنشيط كاسباس ، تقليل التعبير عن بروتينات عائلة Bcl-2 وتوليد إنتاج ROS (Wang et al. 2013c). يتميز نشاطها المضاد للأورام بقدرتها على إحداث موت الخلايا المبرمج في خطوط الخلايا السرطانية المختلفة. يمكنهم تعديل العمليات السرطانية (تكاثر الخلايا السرطانية ، الهجرة ، موت الخلايا المبرمج) ، تحفيز تكوين الأوعية وتوعية الخلايا السرطانية بالعلاج الكيميائي. تمت دراسة السمية الخلوية للسابونين الستيرويدي لسنوات عديدة وأجري معظم البيانات التجريبية في المختبر على خطوط الخلايا السرطانية.

كيفية التمييز بين ترايتيربينويد سابونين والستيرويدال سابونين

ترتبط الرغوة الناتجة بعد محلول الصابونين بدرجة الحموضة في المحلول. تنتج الصابونين المحايد رغوة ثابتة تحت ظروف قلوية ، لكن الرغوة ليست مستقرة في حالة حمضية. الصابونين الستيرويدي / السابونين الحمضي ينتج فقاعات بنفس الثبات تحت الظروف القلوية أو الحمضية ، لذلك يمكن استخدام العديد من التفاعلات الكيميائية لتمييز السابونين الستيرويد عن صابونين ترايتيربينويد

• تفاعل حامض الكبريتيك المركز بهيدريد الخليك (ليبرمان-بورشارد)

يتم إذابة العينة في حمض الأسيتيك ، ويضاف أنهيدريد حمض الكبريتيك المركز (1:20) لإنتاج اللون الأحمر ← البنفسجي ← الأزرق ← الأخضر ← الأخضر الداكن وتغييرات أخرى حتى يتلاشى. تظهر الصابونين الستيرويدي أيضًا هذا التفاعل ولكنه يتغير بسرعة أكبر ويظهر أخيرًا باللون الأخضر الداكن ؛ يتغير الصابونين ترايتيربينويد بشكل أبطأ قليلاً ، ولا يظهر باللون الأخضر الداكن ، فقط الأحمر أو الأرجواني.

• تفاعل حمض ثلاثي كلورو الخليك (تفاعل روزين-هيمر)

تم وضع محلول العينة على ورق ترشيح ورش 25٪ بمحلول إيثانول حمض ثلاثي كلورو أسيتيك. أظهر الصابونين الستيرويدي بقعًا حمراء إلى أرجوانية عند تسخينها عند 60 درجة مئوية ، بينما أظهر الصابونين ترايتيربينويد اللون فقط عند تسخينه عند 100 درجة مئوية.

• تفاعل خماسي كلوريد الأنتيمون (تفاعل كاهلينبيرج)

تم وضع محلول كحول العينة على ورقة الترشيح ، ورشها بمحلول كلوروفورم 20٪ ثلاثي كلوريد الأنتيمون (أو خماسي كلوريد الأنتيمون) (الذي لا ينبغي أن يحتوي على إيثانول وماء) وتجفيفه ، وتسخينه عند 60-70 ، مما يدل على اللون الأصفر والأزرق الرمادي ، بقع أرجوانية رمادية ، ومضان أزرق بنفسجي تحت مصباح الأشعة فوق البنفسجية (أظهرت سابونينات الستيرويد مضان أصفر).